Butilhioscina/Metamizol

Riesgo en el embarazo: C

Grupo terapéutico: Gastroenterología

Usos.

Cólico biliar. Cólico intestinal. Cólico renal. Dismenorrea.

Presentación.

  • Gragea 10 mg/ 250 mg; Sol. Iny. 20 mg / 2.5 g / 5ml.
  • Sol. Iny. 20 mg / 2.5 g / 5 ml.

Dosis.

  • VO. - Adultos:1 a 2 gragea c/6 a 8 h.
  • IV.- pasar en 5 a 10 min., 1 ampolleta c/ 8 h por dolor
  • IM profunda. - 1 ampolleta c/ 8 h por dolor

Reconstitución.

No precisa.

Administración.

  • Inyección IV directa: NO recomendable, en caso necesario, administrar la dosis en forma de inyección lenta, en al menos 5 min (si la velocidad de administración es más rápida de la aconsejada puede presentarse un cuadro de hipotensión y shock).
  • Perfusión IV intermitente: NO.
  • Perfusión IV continua: NO.
  • Intramuscular: SI, el punto de administración debe ser el cuadrante superior exterior de la nalga, siendo la dirección de la administración rigurosamente sagital y en dirección a la cresta ilíaca.
  • Subcutánea: NO.

Estabilidad.

  • Reconstituido: No procede.
  • Diluido: No se dispone de información.

Compatibilidad.

  • Fluidos IV compatibles: No se dispone de información
  • Medicamentos IV compatibles en "Y": No mezclar con otros medicamentos.

Interacciones.

El metamizol se potencia con derivados pirazolónicos, aumenta la acción de los anticoagulantes cumarínicos; las fenotiazinas potencian su acción antipirética. Aumentan la acción anticolinérgica de la bultilhioscina los antidepresivos tricíclicos, amantadina y quinidina.

Mecanismo de Acción.

El bromuro de butilhioscina actúa como antagonista parasimpático competitivo de los receptores del músculo liso visceral produciendo relajación en el tracto intestinal, biliar y urinario. El metamizol posee acción analgésica a tres niveles; periférico, medular y talámico. Se fija a receptores periféricos haciéndolos refractarios a la recepción y transmisión del dolor.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los fármacos y a las pirazolonas, úlcera duodenal, porfiria, granulocitopenia deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, insuficiencia hepática y renal.

La administración intraarterial puede provocar necrosis en el territorio vascular distal.

No debe administrarse en niños menores de 1 año.

Precauciones.

Glaucoma, hipertrofia prostática, insuficiencia cardiaca, taquiarritmias.

Efectos Adversos.

Dolor epigástrico, náusea, estomatitis, leucopenia, erupciones cutáneas, y reacciones alérgicas.

Cuidados de Enfermería.

  • Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.
  • Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el almacenamiento. No administrar vía intraarterial (puede producir necrosis en el área vascular distal).
  • Administración oral. - Metamizol: Con alimentos disminuye la intolerancia gastrointestinal y no interfiere la absorción.
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